極性改性色譜柱在使用高水相分離極性化合物時(shí)，容易在孔內(nèi)除濕，帶來可替代的選擇。它能有效保留各種極性化合物，改善極性化合物的色譜峰，特別是堿性化合物的尾部。

極性改性色譜柱平衡：

經(jīng)工廠試驗(yàn)后保存在乙腈/水中。

請(qǐng)確保分析樣品中使用的流動(dòng)相與乙腈/水相溶解。每天花足夠的時(shí)間平衡流動(dòng)相的色譜柱，你會(huì)得到最大的問題處理"補(bǔ)償"，而且色譜柱的壽命也會(huì)變長！操作流程：

a，在平衡開始時(shí)，慢慢提高流速，使用流動(dòng)相平衡色譜柱，直到得到穩(wěn)定的基線（如果緩沖鹽或離子的試劑流速較低，平衡需要很長時(shí)間）。

b，如果流動(dòng)相中含有緩沖鹽，應(yīng)注意使用純水"過渡"也就是說，每天分析開始前，必須用純水清洗30分鐘以上，然后用緩沖鹽平衡流動(dòng)；分析結(jié)束后，必須用純水清洗30分鐘以上，然后用甲醇清洗30分鐘，以保護(hù)柱子。

極性改性色譜柱長期存儲(chǔ)：

如果色譜柱需要長期保存，則必須存放在適當(dāng)?shù)娜軇┫隆?duì)于反相柱可以存放在純甲醇或乙腈中，正相柱可以存放在嚴(yán)格脫水的純自己烷中，離子交換柱可以存放在水中，并堵塞購買時(shí)附加的堵塞。儲(chǔ)存的溫度最好是室溫。

使用中常見的問題是柱壓升高。如果柱壓在長期使用過程中緩慢增加，則為正?，F(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管道堵塞和壓力傳感器故障除外），可能原因如下：

(1)過濾板堵塞或污染；

(2)樣品污染填料；

(3)色譜柱緩沖液中的鹽遇到高濃度甲醇或其他有機(jī)溶劑，產(chǎn)生結(jié)晶沉淀；

(4)流動(dòng)相pH固定相結(jié)構(gòu)損壞或溶解過大或過小。